重磅!利用基因和细胞的新方法一次性治愈艾滋病

汉堡的研究人员正在寻求使用新的基因和细胞方法改善对HIV患者未来的治疗方案。在汉堡生物技术初创公司Provirex,他们正在开发一种新的治疗方法,该方法使用“基因剪刀”从感染细胞的基因组中切出AIDS病原体HIV的基因并消除该病毒。这是有史以来第一次,这有可能清除病毒,而不是像以前的治疗方法一样将病毒挡在细胞外面。该方案启动将推动Brec1技术的进一步发展,特别是在简化和直接的管理途径方面。Max Planck技术为HIV基因剪刀的创新基础做出了贡献。

这一概念是基于Joachim Hauber和他的团队在Heinrich Pette Institute(HPI)-莱布尼茨实验病毒学研究所(Leibniz Institute for Experive Virology)和马克斯普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所(Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics)以及德累斯顿技术大学(Technical University of Dresden)的。他们共同开发并优化了“基因剪刀”:设计重组酶Brec1。目前,该方法正由HPI和汉堡Eppendorf医学中心(UKE)合作进行临床试验。它最初将作为干细胞治疗的一部分进行评估,该治疗涉及8名艾滋病患者,由Nicolaus Króger领导的英国干细胞移植部。德国联邦教育和研究部(BMBF)、汉堡参议院和Else Króner Fresenius Foundation(EKFS)的子公司ForTra gGmbH für Forschungstransfer为此提供了资金和投资资源。

科学参议员凯瑟琳娜·费格班克(Katharina Fegebank)表示:“汉堡的初创企业Provirex或许为抗击艾滋病毒和艾滋病做出决定性的贡献。这种新的治疗形式可以使患者细胞第一次永久、准确地从艾滋病毒中解放出来,这将是治疗艾滋病毒和艾滋病的医学、社会和历史性突破。

约阿希姆·豪伯(Joachim Hauber)补充说:“这可能成为抗击艾滋病的里程碑。我们很高兴我们现在有机会在汉堡的UKE校园里根据我们自己的研究结果开发新的治疗方法。”

作为三大技术提供商之一,Max Planck Innovation与其主要转让合作伙伴Ascenion和德累斯顿工业大学就Provirex的许可权进行了紧密而建设性的合作。Max Planck Innovation GmbH管理委员会成员Ulrich Mahr说:“我们很高兴Provirex会推广一种创新的HIV治疗临床试验方法,以使受影响的患者受益。”

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Provided by Max Planck Society

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